1.省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決。

2.省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。

3.省力：瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。

4.省心：用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應。

5.兼容：瓊脂糖預染預制膠為TAE體系，與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致，使用銜接，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。

使用方法:

1.在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果。用去離子水稀釋50倍(1mL本產(chǎn)品加49mL去離子水)，用作電泳液，倒入電泳槽中，電泳液以沒過膠面1mm 為宜。

2.取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉(zhuǎn)包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側(cè)端靠近電泳槽負極。如樣品孔內(nèi)有氣泡，應設法除去。

3.在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi)，同時加入您自己準備的Marker。

4.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5.根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6.電泳完畢，關(guān)閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴增產(chǎn)物的大小。