酶聯免疫ELISA實驗標準品稀釋操作流程

　　ELISA標準品稀釋操作流程 天津本生試劑盒

　　一、標準品溶解

　　離心處理?：將凍干標準品短暫離心(6000-10000rpm，30秒)，使管壁殘留粉末沉至管底?

　　溶解操作?：按說明書加入指定體積的蒸餾水或樣本稀釋液，室溫靜置10-30分鐘溶解，避免立即吹打

　　混勻要求?：溶解后渦旋振蕩或輕柔吹打混勻，形成原液(如S7濃度2000 pg/mL)?

　　二、梯度稀釋方法

　　準備離心管?：標記8個1.5mL離心管(S0-S7)，S0管加入250μL樣本稀釋液作為空白對照?

　　倍比稀釋步驟?：

　　取250μL原液加入S6管，吹打混勻10次

　　從S6管轉移250μL至S5管，同法操作至S1管

　　最終濃度梯度：2000→1000→500→...→31.25 pg/mL?

　　三、關鍵注意事項

　　稀釋液選擇?：血清/血漿樣本需使用試劑盒配套稀釋液，避免基質干擾

　　操作規(guī)范?：大比例稀釋(如200倍)建議分步進行(先10倍再20倍)?

　　現配現用?：生物素標記抗體等試劑需在臨用10分鐘內配制?

　　四、常見問題處理

　　標準曲線異常?：檢查稀釋過程是否混勻充分，避免氣泡殘留

　　OD值超范圍?：確認標準品溶解，避免未溶解蛋白被槍頭帶走

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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