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    小鼠血管緊張素(Ang)ELISA試劑盒實驗使用說明書
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    小鼠血管緊張素(Ang)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

      樣本處理及要求

      1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

      2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

      3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

      4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

      注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

      需要而未提供的試劑盒器材

      1.酶標儀(450nm)

      2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

      3.37℃恒溫箱

      4.蒸餾水或去離子水

      小鼠血管緊張素II(Ang II)ELISA試劑盒組成

      名稱96孔配置48孔配置備注

      微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無

      標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無

      樣本稀釋液6mL3mL無

      檢測抗體-HRP10mL5mL無

      20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋

      底物A6mL3mL無

      底物B6mL3mL無

      終止液6mL3mL無

      封板膜2張2張無

      說明書1份1份無

      自封袋1個1個無

      備注:

      1、標準品濃度依次為:200、100、50、25、12.5、6.25 pg/ml

      2、經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

      注意事項

      1、嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

      2、洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

      3、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

      4、底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

      5、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

      6、在儲存和溫育時避免強光直接照射。

      7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

      8、任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

      9、不能使用過期產品。

      10、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

      試劑準備

      試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

      20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

      操作步驟

      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

      實驗結果計算

      以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

      試劑盒性能

      1、檢測范圍:6.25 pg/ml – 200 pg/ml。

      2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 pg/ml。

      3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

      4、重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。


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