大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒實驗原理

　　大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒的實驗原理主要基于?雙抗體夾心法?，通過特異性抗體捕獲目標蛋白并顯色定量。以下是詳細解析：

　　一、核心檢測原理

　　抗體包被?

　　試劑盒預包被抗Ki-67蛋白的單克隆抗體于酶標板微孔中，形成固相捕獲層?。

　　抗原-抗體結合?

　　樣本或標準品中的Ki-67蛋白與包被抗體特異性結合，形成“抗體-抗原"復合物?。

　　信號放大?

　　加入生物素標記的二抗(抗Ki-67多克隆抗體)，與已結合的抗原形成“抗體-抗原-二抗"復合物?。

　　通過鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶(SA-ABC)系統進一步放大信號?。

　　顯色與定量?

　　加入TMB顯色底物后，酶催化反應生成藍色產物，終止液變黃，在450nm波長下檢測吸光度(OD值)，Ki-67濃度與OD值呈正比?。

　　二、關鍵組分與流程

　　試劑盒組分?：包被抗體、生物素化二抗、SA-ABC復合物、TMB底物、終止液等?。

　　操作步驟?：

　　樣本稀釋與加樣

　　37℃孵育(通常1小時)

　　洗滌去除未結合物質

　　加入二抗與SA-ABC復合物

　　顯色反應后終止并讀數

　　三、技術特點

　　高特異性?：雙抗體夾心法可減少交叉反應，提高檢測準確性?。

　　靈敏度?：檢測范圍通常為0.312-20ng/mL，適用于低豐度蛋白檢測?。

　　標準化?：需通過標準曲線計算樣本濃度，確保結果可比性?。

　　四、注意事項

　　樣本處理?：避免反復凍融，建議使用新鮮組織或血清樣本?。

　　干擾因素?：高濃度內源性生物素或異嗜性抗體可能影響結果，需通過稀釋或阻斷劑處理?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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