大鼠大豆苷元(Daidzein)ELISA檢測試劑盒說明書

　　BS-8567大鼠大豆苷元(Daidzein)ELISA試劑盒

　　產品概述

　　本試劑盒采用競爭性酶聯免疫吸附法(ELISA)，專用于定量檢測大鼠血漿、血清或組織勻漿等生物樣本中的大豆苷元(Daidzein)含量。大豆苷元是一種天然異黃酮類化合物，具有抗氧化、抗炎及調節免疫等生物活性，廣泛存在于豆科植物中，其含量檢測對藥理學研究和營養評估至關重要。本試劑盒基于抗原-抗體特異性結合原理，通過酶標信號放大實現高靈敏度檢測，適用于實驗室常規分析。

　　試劑盒組成

　　預包被微孔板：96孔(12條×8孔)，板條可拆卸，包被有大豆苷元特異性抗體。

　　標準品：6個濃度梯度(0.13–61.02 ng/mL)，凍干粉狀，臨用前用標準品稀釋液復溶。

　　酶標記物：辣根過氧化物酶(HRP)標記的競爭抗原，棕色避光保存。

　　顯色底物：TMB(四甲基聯苯胺)溶液，無色透明液體。

　　終止液：2M硫酸溶液，用于終止反應。

　　洗滌液：20×濃縮緩沖液，需用去離子水稀釋后使用。

　　樣本稀釋液：用于調節樣本濃度至檢測范圍。

　　封板膜：2張，用于微孔板密封。

　　說明書：1份。

　　儲存條件

　　未開封試劑盒：2–8°C避光保存，有效期12個月。

　　開封后：標準品、酶標記物及顯色底物需分裝凍存(-20°C)，避免反復凍融;微孔板干燥密封保存。

　　禁止凍結濃縮洗滌液，防止結晶析出。

　　樣本處理

　　血漿/血清樣本：采集后立即離心(3000 rpm，10分鐘)，取上清液，-80°C保存。避免溶血。

　　組織勻漿：稱取組織，加入生理鹽水(1:9 w/v)勻漿，離心取上清液。

　　注意事項：樣本中大豆苷元可能以結合態存在，建議使用β-葡萄糖醛酸酶水解以提高檢測靈敏度。樣本渾濁時需離心(5000 rpm，10分鐘)或過濾(0.22 μm膜)。

　　實驗步驟

　　1. 試劑準備

　　洗滌液：用去離子水將20×濃縮液稀釋至1×(如10 mL濃縮液+190 mL水)。

　　標準品梯度：用標準品稀釋液將凍干標準品復溶，梯度稀釋至0.13、0.39、1.17、3.51、10.53、61.02 ng/mL。

　　樣本稀釋：用樣本稀釋液將待測樣本稀釋至檢測范圍內(建議預實驗確定稀釋倍數)。

　　2. 加樣與孵育

　　每孔加入100 μL標準品或樣本(設空白孔僅加樣本稀釋液)。

　　每孔加入50 μL酶標記物，輕搖混勻。

　　37°C避光孵育60分鐘。

　　3. 洗滌

　　棄去孔內液體，每孔加入350 μL洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次，拍干。

　　4. 顯色與終止

　　每孔加入100 μL顯色底物，37°C避光孵育15分鐘。

　　每孔加入100 μL終止液，輕搖混勻。

　　5. 測定

　　立即用酶標儀在450 nm波長下測定吸光度(OD值)，參考波長630 nm。

　　結果計算

　　標準曲線繪制：以標準品濃度(ng/mL)為橫坐標，OD值為縱坐標，擬合四參數邏輯曲線(推薦使用專業軟件)。

　　樣本濃度計算：根據樣本OD值代入標準曲線方程，乘以稀釋倍數得到實際濃度。

　　性能參數

　　靈敏度：檢測限0.13 ng/mL。

　　精密度：板內變異系數(CV)<10%，板間CV<15%。

　　回收率：80–120%(驗證方法：加標回收實驗)。

　　線性范圍：0.13–61.02 ng/mL，相關系數r2≥0.98。

　　特異性：與類似結構化合物(如染料木素)交叉反應率<5%。

　　注意事項

　　操作規范：避免酶標記物和顯色底物接觸金屬離子;顯色后30分鐘內測定，防止信號衰減。

　　質量控制：每批次實驗需包含標準曲線和質控樣本(推薦高、中、低濃度)。

　　安全防護：終止液含強酸，需佩戴手套和護目鏡操作。

　　廢物處理：含酶廢物需經滅活處理后再丟棄。

　　常見問題解答

　　信號偏低：檢查孵育時間或溫度是否不足;確認洗滌步驟是否充分。

　　高背景值：可能因洗滌不凈或樣本基質干擾，建議增加洗滌次數或優化樣本前處理。

　　標準曲線異常：復溶標準品時需充分混勻，避免氣泡影響濃度準確性。

　　注：本產品僅供科研使用，不作為實驗依據。具體操作請以實際試劑盒說明書為準。

　　大鼠大豆苷元(Daidzein)ELISA檢測試劑盒 本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。 本生試劑盒